COVID-19関連資料04.検査・サーベイランス
2020
1.17
検査体制
疑似症サーベイランスで検査が開始
1.23
検査体制
PCRプライマーの地衛研への発送、積極的疫学調査実施要領発出
2.3
サーベイランス
届出基準の策定（症状＋滞在歴（接触歴））
2.17
サーベイランス
届出基準の変更（入院を要する肺炎＋医師の判断を追加）
3.1
サーベイランス
患者増加時、PCR等検査の対象者を限定
3.18
検査体制
PCR検査（感染研法）とメーカーの検査方法の比較結果
4.20
サーベイランス
積極的疫学調査の順位付け、アプリを活用した健康観察
5.14
検査体制
抗原検査実施に関する行政検査の委託について
2021
1.8
サーベイランス
入国時の変異株対応（英国・南アフリカ共和国）
1.19
サーベイランス
特定流行国滞在者健康確認センターの設置
2.10
サーベイランス
HER-SYSを活用した感染症発生動向調査
5.12
検査体制
SARS-COV-2・インフルエンザ抗原同時検査キット薬事承認
9.3
サーベイランス
重症・死亡等サーベイランスの運用
9.27
検査体制
薬局での医療用抗原検査キットの取扱い
10.1
検査体制
検査体制整備に関する指針（インフルエンザの流行を踏まえた改訂）
10.25
サーベイランス
ゲノム解析・変異株PCR検査
11.28
サーベイランス
オミクロン株発生を踏まえたサーベイランス体制強化
12.22
検査体制
オミクロン株流行に備えた検査体制整備
12.28
サーベイランス
オミクロン株感染確認者への対応
2022
3.23
検査体制
検査体制強化（まん延防止等重点措置解除後の感染再拡大への備え）
5.2
検査体制
研究用抗原定性検査キットの留意事項
9.8
検査体制
抗原定性検査の適切な選択（体外診断医薬品を選択）
12.9
検査体制
コロナ・インフル同時検査キットの薬局での販売
2023
3.2
サーベイランス
5類移行後の発生動向調査について
3.20
検査体制
5類移行に伴う行政検査通知の廃止
